Was ist bei der Stilllegung pharmazeutischer Anlagen zu beachten?
Die physische Demontage einer Maschine ist nur ein Teil eines pharmazeutischen Stilllegungsprojekts. Bevor die Arbeiten beginnen, müssen der Zustand der Anlage und ihre Schnittstellen zur Anlage klar sein. Welche Versorgungsleitungen bleiben angeschlossen? Wurde die Anlage zur Demontage freigegeben? Wie ist ihr Reinigungsstatus? Welche Unterlagen gehören zu der Anlage? Muss ein anderer Produktionsbereich weiter in Betrieb bleiben? Und wohin geht die Anlage nach dem Abbau?
Diese Fragen beeinflussen die Reihenfolge des Abbaus, die Handhabung, die Verpackung und den Transport. Sie können sich auch auf den zukünftigen Wert einer Anlage auswirken. Für Anlagen, die zur Wiederverwendung bestimmt sind, sind möglicherweise Handbücher, Zeichnungen, Wartungsinformationen oder andere technische Unterlagen erforderlich, damit sie für den Empfänger identifizierbar und nutzbar bleiben. SSMI integriert diese praktischen Anforderungen in den Projektplan und arbeitet dabei mit den von Ihrem Standort bereitgestellten Informationen und Verfahren.
Gebrauchte pharmazeutische Anlagen aus Industrieprojekten
Pharmazeutische Anlagen, die aus einer Produktionsumgebung ausgemustert wurden, können noch viele Jahre lang einsatzfähig sein. SSMI bringt geeignete überschüssige Maschinen aus Industrieprojekten zurück auf den Markt und ermöglicht Herstellern so den Zugang zu gebrauchten pharmazeutischen Verarbeitungs- und Verpackungsanlagen, während Anlagenbesitzer dabei unterstützt werden, den Wert ihrer Anlagen zurückzugewinnen.
Je nach den aktuellen Projekten können zu den verfügbaren Anlagen Tablettenpressen, Kapselabfüllmaschinen, Granulieranlagen, Fließbettanlagen, Mischer, Mühlen, Beschichtungsanlagen, Prozessbehälter, Reaktoren, Zentrifugen, Abfüllanlagen und pharmazeutische Verpackungsmaschinen gehören. Auch komplette Produktionslinien können verfügbar werden.
Informationen und Dokumentation zu den Anlagen
Der Kauf gebrauchter pharmazeutischer Maschinen erfordert mehr als nur die Zuordnung eines Herstellers und Modells zu einer technischen Anforderung. Der bisherige Einsatzzweck, die Werkstoffe, die Kapazität, die Betriebsgeschichte der Anlage und die verfügbare Dokumentation können bei der Bewertung einer Anlage alle relevant sein. Die verfügbaren Informationen unterscheiden sich von Maschine zu Maschine.
Soweit verfügbar, können unsere Anlagenlisten Angaben wie Hersteller, Modell, Baujahr, Seriennummer, bisherige Verwendung, technische Spezifikationen, Standort und vorhandene Dokumentation enthalten.
Wir geben an, was verfügbar ist, anstatt Vermutungen über eine Anlage anzustellen. Der übernehmende Hersteller bleibt dafür verantwortlich, zu beurteilen, ob die Anlage für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet ist, sowie für etwaige Qualifizierungen oder Validierungen, die in seiner Produktionsumgebung erforderlich sind.
Derzeit verfügbare pharmazeutische Anlagen
Unser Bestand ändert sich, sobald Anlagen im Rahmen von Stilllegungs- und Verwertungsprojekten verfügbar werden. Jede Auflistung enthält die für diese spezifische Anlage verfügbaren Informationen, sodass Ihre Technik- und Beschaffungsteams eine erste Bewertung vornehmen können, bevor sie die Anlage mit uns besprechen.
