Waar moet rekening mee worden gehouden bij het buiten gebruik stellen van farmaceutische apparatuur?
Het fysiek verwijderen van een machine is slechts een onderdeel van een farmaceutisch buitengebruikstellingsproject. Voordat de werkzaamheden van start gaan, moet duidelijk zijn wat de status van de apparatuur is en hoe deze is aangesloten op de faciliteit. Welke nutsvoorzieningen blijven aangesloten? Is de apparatuur vrijgegeven voor ontmanteling? Wat is de reinigingsstatus ervan? Welke documenten horen bij het bedrijfsmiddel? Moet een ander productiegebied operationeel blijven? En waar gaat de apparatuur naartoe na verwijdering?
Deze vragen zijn van invloed op de volgorde van de ontmanteling, de hantering, de verpakking en het transport. Ze kunnen ook van invloed zijn op de toekomstige waarde van een apparaat. Voor apparatuur die bestemd is voor hergebruik, zijn mogelijk handleidingen, tekeningen, onderhoudsinformatie of andere technische documentatie nodig om het apparaat identificeerbaar en bruikbaar te houden voor een ontvangende faciliteit. SSMI neemt deze praktische vereisten op in het projectplan en werkt daarbij met de informatie en procedures die door uw locatie worden verstrekt.
Gebruikte farmaceutische apparatuur uit industriële projecten
Farmaceutische apparatuur die uit een productieomgeving wordt gehaald, kan nog jarenlang dienst doen. SSMI brengt geschikte overtollige machines uit industriële projecten terug op de markt, waardoor fabrikanten toegang krijgen tot gebruikte farmaceutische verwerkings- en verpakkingsapparatuur en eigenaren van activa hun waarde kunnen terugverdienen.
Afhankelijk van de lopende projecten kan de beschikbare apparatuur bestaan uit tabletpersen, capsulevulmachines, granulatieapparatuur, wervelbedprocessoren, mengers, molens, coatingapparatuur, procesvaten, reactoren, centrifuges, afvulapparatuur en farmaceutische verpakkingsmachines. Ook kunnen complete productielijnen beschikbaar komen.
Informatie en documentatie over de apparatuur
Het kopen van gebruikte farmaceutische machines vereist meer dan alleen het afstemmen van een fabrikant en model op een technische vereiste. De eerdere toepassing, constructiematerialen, capaciteit, geschiedenis van de apparatuur en beschikbare documentatie kunnen allemaal relevant zijn bij het beoordelen van een apparaat. De beschikbare informatie verschilt van machine tot machine.
Waar beschikbaar, kunnen onze apparatuurlijsten details bevatten zoals fabrikant, model, bouwjaar, serienummer, eerdere toepassing, technische specificaties, locatie en beschikbare documentatie.
Wij vermelden wat er beschikbaar is, in plaats van aannames te doen over een apparaat. De ontvangende fabrikant blijft verantwoordelijk voor het beoordelen of de apparatuur geschikt is voor het beoogde gebruik en voor eventuele kwalificatie of validatie die binnen zijn productieomgeving vereist is.
Momenteel beschikbare farmaceutische apparatuur
Onze voorraad verandert naarmate apparatuur beschikbaar komt via buitengebruikstellings- en afstotingsprojecten. Elke vermelding bevat de beschikbare informatie over dat specifieke apparaat, zodat uw engineering- en inkoopteams een eerste beoordeling kunnen maken voordat ze de apparatuur met ons bespreken.
